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　　6月12日，药明康德召开2023年年度股东大会。记者从公司获悉，会议期间，公司管理层就涉及H.R.8333草案在美国众议院的立法进展进行回应。

　　药明康德相关负责人表示，公司了解到，关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程，其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。

　　或受此利好消息影响，药明康德为主的CXO板块多家上市公司股票飘红，药明康德午后最高涨幅超过8%，最终报收45.38元/股，涨幅6.88%。

　　药明康德股东大会回应

　　时隔近一个月，涉及H.R.8333草案的立案事项似乎出现对公司积极的进展。面对股东的密切关注，药明康德相关负责人在6月12日的年度股东大会上最新回应称，公司了解到，关于将《生物安全法案》加入2025国防授权法案的修正案未能获得众议院规则委员会的批准，因此《生物安全法案》目前不会进入众议院的2025国防授权法案的立法议程，其后续立法路径仍有待明确。公司将继续密切观察相关的立法进展。

　　此前，受美国《生物安全法案》相关负面舆情影响，药明康德等国内CXO行业多家上市公司股价震荡下挫。对此，药明康德多次发布澄清公告对相关事项进行回应。

　　今年5月16日，药明康德进一步公告称，据公司了解到，美国众议院监督与问责委员会（简称“众议院委员会”）于2024年5月15日投票通过向众议院报告一项编号为H.R.8333的立法草案（简称“H.R.8333草案”），该草案为此前编号H.R.7085的拟议《生物安全法》草案（详见编号为临2024-005的相关公告）的修订版本。H.R.8333草案的修订内容包括但不限于移除此前针对药明康德的各种指称；以及增加一项不溯及既往条款（“祖父”条款），即豁免在拟议限制性条款生效前签订的现有合同。然而，尽管美国政府机构已有针对国家安全问题的评估程序，H.R.8333草案仍将药明康德的公司名称保留在“予以关注的生物技术公司”的定义中，杠杆配资网站公司强烈反对这种未经正当程序的预设性且不合理的定义。

　　“我们坚信，药明康德在过去没有、现在和未来都不会对美国或任何其他国家构成国家安全风险，而且公司也未曾受到美国政府机构的任何制裁。公司亦再次重申，药明康德既没有人类基因组学业务，而且公司的现有各类业务也不涉及在美国、中国或任何其他地区收集人类基因组数据。”药明康德方面表示。

　　彼时，药明康德曾表示，在未来数月中，H.R.8333草案将继续经历在众议院的立法过程。公司将与咨询顾问协力，继续与参与进行中的H.R.8333草案以及经美国参议院国土安全和政府事务委员会于2024年3月6日投票通过的编号为S.3558的立法草案（简称“S.3558草案”，详见编号为临2024-019的相关公告）立法过程的相关方进行沟通和对话。H.R.8333草案及S.3558草案的内容需要达成一致且仍有待进一步审议并可能变更。

　　一季度新增客户超过300家

　　药明康德为全球医药行业提供一体化、端到端的新药研发和生产服务，在亚洲、欧洲、北美等地均设有运营基地。公司通过独特的“CRDMO”和“CTDMO”业务模式，不断降低研发门槛，助力客户提升研发效率。

　　2024年一季报显示，公司实现营业收入79.82亿元，净利润19.42亿元，分别小幅下滑10.95%、10.42%。

　　尽管H.R.8333草案的舆情风波给药明康德及国内CXO行业带来不小震动，但药明康德今年一季度经营业务仍相对保持稳定。2024年第一季度，公司新增客户超过300家，过去12个月服务的活跃客户超过6000家，全球各地客户对公司服务的需求持续增长。

　　一季报显示，报告期内，公司原有客户收入79.2亿元，剔除特定商业化生产项目后同比下降1.6%；来自新增客户收入人民币0.7亿元。报告期内，来自于全球前20大制药企业收入达到27.0亿元，剔除特定商业化生产项目后同比增长4.2%；来自于全球其他客户收入52.8亿元，同比下降4.6%。报告期内，使用公司多个业务部门服务的客户贡献收入71.9亿元，占公司收入比例保持90%以上。

　　从区域来看，报告期内，公司来自美国客户收入49.0亿元，剔除特定商业化生产项目后同比增长0.4%；来自欧洲客户收入10.7亿元，同比增长3.9%；来自中国客户收入15.9亿元，同比下降3.3%；来自其他地区客户收入4.2亿元，同比下降26.6%。

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